Снимка: Ройтерс, архив
"Джонсън и Джонсън" отложи употребата на ваксината си в европейските страни заради проучването на възможната връзка на препарата с образуването на кръвни съсиреци при пациенти. Това обяви компанията във вторник в прессъобщение.
Компанията отбелязва, че решението е взето след препоръката на американските регулатори да се преустанови употребата на лекарството в САЩ поради възможните странични ефекти, които ваксината може да причини. Става дума за шест случая на кръвни съсиреци след ваксинация, регистрирани в страната, които в момента се изследват.
Въпросните шест ваксинирани с препарата жени са на възраст между 18 и 48 години. Една от тях е починала, а друга, жителка на щата Небраска, е била хоспитализирана в критично състояние. Центровете за контрол и профилактика на заболяванията ще проведат съвещание в сряда, за да разгледат шестте случая. Заедно с Управлението за контрол над хранителните продукти и лекарствата двете ведомства изтъкват, че споменатите случаи са изключително редки. От 12 април в САЩ бяха приложени над 6,8 милиона дози от ваксината на "Джонсън и Джонсън". Мярката на американските регулатори идва по-малко от седмица, след като Европейската агенция по лекарствата започна да проучва в САЩ 4 случая с тромби на пациенти, имунизирани със споменатата ваксина, съобщава БТА.