- Автор: Гласове
- 11 Дек 2020
- 1061
- 3
Снимка: АП
„Обявяваме началото на програма за клинични изпитания за оценка на безопасността и имуногенността на комбинацията от ASD1222, разработена от "АстраЗенека" и Оксфордския университет, и "Спутник V", разработена от изследователския институт "Гамалея", съобщи клонът на "АстраЗенека" в Русия. В изявлението се уточнява, че изпитанията ще бъдат извършени върху хора на 18 и повече години.
"АстраЗенека" в момента проучва възможността за комбиниране на различни аденовирусни векторни ваксини", съобщават от компанията.
Руският фонд за директни инвестиции заяви от своя страна, че клиничните изпитания на комбинацията от ваксината "АстраЗенека" в съчетание с човешки аденовирусен вектор тип Ad26 "Sputnik V" ще започнат преди края на тази година.
Публикувани в края на ноември, предварителните резултати от клиничните изпитания, проведени върху 20 хил. доброволци от Великобритания и Бразилия, показват, че средната ефективност на ваксината на "АстраЗенека" е 70%. По време на тестовете е установено, че когато се прилагат две еднакво големи дози от ваксината с разлика един месец, нивото на защита срещу инфекция е 62%. То се е увеличило до 90%, когато тестваните лица първо са получили малка доза, а след това, с втората инжекция, по-голяма доза от лекарството.
Създателите на ваксината изтъкват като предимства нейната ефективност, липсата на случаи на хоспитализация на участниците в проучването или развитието на тежки форми на заболяването при тях, както и липсата на необходимост от транспортирането и съхраняването на ваксината при много ниски температури. Според "АстраЗенека" лекарството може да се съхранява в обикновен хладилник при температура от 2 до 8 градуса по Целзий до шест месеца, съобщава още ТАСС.
Ваксината срещу Covid-19, разработена от "АстраЗенека" и Оксфордския университет, стана във вторник първата, чиято ефикасност бе потвърдена от научно списание, The Lancet.
