- Автор: Екип на Фрог нюз
- 10 Sep 2020
- 329
- 9
Фрог вчера пусна откъси от него. Москов окачестви това в сутрешния блок на БТВ, като „приказки от Ганкиното кафене“. За да бъдем коректни към читателите си, публикуваме автентичните документи и така ще стане ясно кой кого лъже. От писмото на ИАЛ до държавното обвинение става ясно, че Москов не казва истината пред обществото за ваксините, а се измъква със свръх енергично лансираните внушени, че в случая се касае за политически и бизнес натиск върху него. Вижте и основните изводи от Доклада на ИАЛ след документите!
Ето и самото писмо на ИАЛ , който е единствен регулаторен орган в страната за лекарства:
Първи извод: Ваксините „Пентаксим“ и „Еувакс Б“ не са разрешени за употреба в страната
Втори извод: ИАЛ е изразила становище, че не възразява по вноса на Hdemffilus type b conjugate vaccine, Serial№P15004, за което единствено е налице сертификат за освобождаване на партидата от държава-членка на ЕС-Франция, но от документите по-късно става ясно, че това не е крайният лекарствен продукт с производител MEFAR A.S., Туция. В писмо на ИАЛ не е взето отношение за ваксината Еувакс Б.
Трети извод: ИАЛ не е съгласувал вноса на нито една от двете ваксини „Пентаксим“ и „Еувакс“ със съответните количества. В ИАЛ не е постъпвало уверение или сигнал от митническите органи, съгласно Споразумението за сътрудничество между ИАЛ и Агенция „Митници“. На ИАЛ не са предоставени данни и официална информация за обхвата на цитираното от МЗ междуправителствено споразумение между Република България и Република Турция.
Четвърти извод: Лекарствненият продукт Еувакс В не е разрешен за употреба в страната, съдържа тиомерсал в еднодозова опаковка, което е в противоречие с изискванията на Европейската фармакопея и не е включен в иминузационния календар. Ваксината не е внесана по реда на ЗЛПХМ. Изпълнителната агенция по лекарствата не е разрешавала или съгласувала прилагането й. Еувакс Б не следва да се прилага по имунизационния календар или да бъде пускана на българския пазар.
Пети извод: Заводът на Мефар , в който се произвежда крайният продукт Пентаксим, има възлагателен договор по лиценз на Санифи Пастьор. Същият не е инспектиран от регулаторен орган от страна-членка на ЕС и няма европейски GMP сертификат. Последният одит на турския завод от старана на Санофи Пастьор-Франция, е проведен през м. юни 2014 година.
Шести извод: Анализ на ваксините Петкасми и Еувакс В за съответствие със спецификациите на производителия не са извършвани от ИАЛ, тъй като лекарствените продукти не са разрешени за употреба в Република България и не са налични спецификации и документацзии за идвършване на сравнителен анализ.
Свързани текстове:
http://glasove.com/categories/intervyuta/news/frog-publikuva
